Logo

Thu hồi toàn quốc lô xông tắm gội Tabame Pro do không đạt chất lượng

Lô sản phẩm Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro loại 400 ml vừa bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên phạm vi toàn quốc sau khi kết quả kiểm nghiệm cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh (nhãn hàng Tabame Pro) - hộp 1 chai 400 ml do không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng.

Lô sản phẩm Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro (số lô 300326) bị đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc.

Theo thông báo, sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 23/25/CBMP-QN, số lô 300326, ngày sản xuất 30/3/2026, hạn sử dụng 30/3/2029.

Sản phẩm do Công ty TNHH dược phẩm Xanh ĐT (địa chỉ: Khu Năm Giai, phường Bình Khê, tỉnh Quảng Ninh) sản xuất; Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh (địa chỉ: 13 đường số 12B, phường An Lạc, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Theo Cục Quản lý Dược, mẫu sản phẩm được Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm TP.HCM - Sở An toàn thực phẩm TP.HCM lấy tại Công ty TNHH Bệnh viện Đa khoa Vạn Phước - Kho chẵn (địa chỉ: số 42 Cách Mạng Tháng Tám, phường Long Hương, TP.HCM) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm tại Phiếu kiểm nghiệm số 3474-0726/TTKN-1 ngày 06/7/2026 cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật. Đây là căn cứ để Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm trên phạm vi cả nước.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm vi phạm và trả lại đơn vị cung ứng. Đồng thời, tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.

Sản phẩm Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh Tabame Pro bị thu hồi sau khi mẫu kiểm nghiệm không đạt yêu cầu về giới hạn vi sinh vật.

Đối với Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh và Công ty TNHH dược phẩm Xanh ĐT, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ các đơn vị phân phối, sử dụng sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt chất lượng; hoàn thành và gửi báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/8/2026.

Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh được giao giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm; đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của hai doanh nghiệp. Trường hợp phát hiện vi phạm sẽ xử lý theo quy định và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/9/2026.