Thu hồi toàn quốc lô Gel tắm gội toàn thân Oatrum do không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên phạm vi toàn quốc đối với lô sản phẩm Gel tắm gội toàn thân Oatrum - Tuýp 150 ml do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Theo Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm bị thu hồi có Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 563/25/CBMP-TN, số lô: 10122025, ngày sản xuất: 10/12/2025, hạn dùng: 09/12/2028. Sản phẩm do Công ty TNHH dược phẩm Dakori sản xuất và Công ty TNHH dược Nhân Hưng chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi đã lấy mẫu sản phẩm tại Quầy thuốc Minh Nhật (địa chỉ 42 Trần Toại, xã Ba Tơ, tỉnh Quảng Ngãi) để kiểm tra chất lượng. Kết quả tại Phiếu kiểm nghiệm số 836/PKN ngày 13/7/2026 cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Để bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô Gel tắm gội toàn thân Oatrum nêu trên, đồng thời trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng. Các địa phương cũng được giao tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.
Đối với Công ty TNHH dược Nhân Hưng và Công ty TNHH dược phẩm Dakori, Cục Quản lý Dược yêu cầu hai doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối và các đơn vị sử dụng sản phẩm; tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tổ chức thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định về chất lượng; hoàn thành và gửi báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/8/2026.

Bên cạnh đó, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Sở Y tế tỉnh Tây Ninh được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi, tiêu hủy của hai doanh nghiệp; kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh. Kết quả kiểm tra và việc xử lý các vi phạm (nếu có) phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/9/2026.









