Bộ Y tế phê duyệt cấp bách vắc xin phòng Covid-19 cho trẻ từ 5 - 11 tuổi 02/03/2022 Theo quyết định, vắc xin được Bộ Y tế phê duyệt tiêm cho trẻ từ 5 - 11 tuổi có tên Comirnaty hay còn có tên khác là Pfizer BioNTech COVID-19 vaccine.
Bộ Y tế chính thức công bố giá bán lẻ thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 vừa cấp phép 26/02/2022 Theo công bố, giá thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 do Bộ Y tế vừa cấp phép, bán lẻ trên thị trường có giá từ 8.675 đồng đến 12.500 đồng/viên.
Bộ Y tế hướng dẫn F0 điều trị tại nhà 14/02/2022 Bộ Y tế vừa ban hành "Hướng dẫn quản lý người mắc Covid-19 tại nhà". Theo đó, cơ sở quản lý sức khỏe người mắc Covid-19 hướng dẫn người mắc Covid-19 thực hiện tự theo dõi sức khỏe và điền thông tin vào "Phiếu theo dõi sức khỏe người mắc Covid-19 tại nhà" 2 lần/ngày vào buổi sáng và buổi chiều hoặc ...
Bộ Y tế điều chỉnh định nghĩa về trường hợp mắc Covid-19 02/01/2022 Bộ Y tế đã có văn bản số 11042/BYT-DT điều chỉnh định nghĩa về các trường hợp mắc Covid-19 với các nhóm đối tượng sau: ca bệnh nghi ngờ, ca bệnh xác định (F0) và người tiếp xúc gần (F1).
F0 tại nhà được dỡ bỏ cách ly khi đủ 10 ngày điều trị, xét nghiệm âm tính với Covid-19 30/12/2021 Bộ Y tế đề nghị các Sở Y tế, các cơ sở y tế căn cứ cấp độ dịch, khả năng đáp ứng và các hướng dẫn về quản lý F0 tại nhà, hướng dẫn chẩn đoán điều trị Covid-19 để xác định ca bệnh theo hướng dẫn.
Bộ Y tế thông tin về việc tăng hạn dùng 3 tháng của vắc xin ngừa Covid-19 Pfizer-BioNTech 23/12/2021 Bộ Y tế cho biết, việc tăng hạn dùng đối với vắc xin Pfizer được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc xin, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.
Bộ Y tế hướng dẫn cách ly y tế F1 đã tiêm đủ liều vắc xin hoặc đã khỏi bệnh Covid-19 23/12/2021 Theo Bộ Y tế, những người là F1 đã tiêm đủ liều vắc xin hoặc đã khỏi bệnh Covid-19 trong 6 tháng thì thực hiện cách ly y tế 7 ngày tại nhà, nơi lưu trú, tự theo dõi sức khỏe trong 7 ngày tiếp theo.
Bộ Y tế hướng dẫn quy trình 3 bước cấp "Hộ chiếu vắc xin" 23/12/2021 Theo đó, chứng nhận "Hộ chiếu vắc xin" sẽ được cấp sử dụng định dạng mã QR, hết hạn sau 12 tháng kể từ ngày mã QR này được khởi tạo.
Bộ Y tế điều chỉnh cách dùng thuốc kháng virus cho bệnh nhân Covid-19 14/12/2021 Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số nội dung về chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, trong đó lưu ý đối với các loại thuốc kháng virus gồm Favipiravir, Remdesivir và Molnupiravir trong điều trị Covid-19.
Bộ Y tế hướng dẫn tiêm vắc xin Abdala phòng Covid-19 26/10/2021 Vắc xin Abdala đã được Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách phòng chống dịch Covid-19. Đây là vắc xin phòng Covid-19 thứ 8 được Việt Nam cấp phép khẩn cấp.
TP HCM ban hành kế hoạch tiêm vắc xin cho trẻ em 24/10/2021 UBND TP HCM cho biết việc tiêm sẽ ưu tiên tiêm trước cho trẻ từ 16 - 17 tuổi. Vắc xin được dùng tiêm cho trẻ là loại đã được Bộ Y tế phê duyệt theo quy định.
Bộ Y tế công bố 20 bệnh nền có nguy cơ chuyển biến nặng khi mắc Covid-19 25/08/2021 Theo Bộ Y tế những người mắc đái tháo đường; Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính; Ung thư, đặc biệt là các khối u ác tính về huyết học, ung thư phổi; Bệnh thận mạn tính; Béo phì, thừa cân... sẽ có nguy cơ gia tăng mức độ nặng khi mắc Covid-19.
VNVC bàn giao hơn 1,1 triệu liều vắc xin Covid-19 cho Viện Pasteur TP HCM 17/08/2021 Tính đến thời điểm này, Công ty CP vaccine Việt Nam (VNVC) đã mang về Việt Nam tổng cộng 5.500.500 liều vắc xin phòng Covid-19, tương đương gần 20% số lượng vắc xin trong Hợp đồng đặt mua 30 triệu liều của VNVC và AstraZeneca.
Hà Nội lên phương án đáp ứng đủ oxy y tế trong tình huống có 40.000 bệnh nhân Covid-19 15/08/2021 Phương án được đề ra nhằm bố trí bảo đảm oxy y tế cho các bệnh viện, cơ sở y tế trực thuộc Sở Y tế, đồng thời sử dụng nguồn lực hợp lý, an toàn, tiết kiệm và hiệu quả trong công tác thu dung, điều trị bệnh nhân Covid-19 trên địa bàn thành phố.
Bộ Y tế hướng dẫn triển khai sử dụng thuốc Remdesivir 14/08/2021 Các bệnh viện phải thông báo với bệnh nhân hoặc người nhà bệnh nhân các thông tin về việc thuốc được cấp phép nhập khẩu. Chỉ được sử dụng thuốc sau khi có sự đồng ý của bệnh nhân hoặc người nhà bệnh nhân.
Bộ Y tế yêu cầu các cơ sở y tế không được từ chối tiếp nhận người bệnh 14/08/2021 Bộ Y tế huy động toàn bộ các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nhà nước và tư nhân sẵn sàng tham gia phòng, chống dịch Covid-19. Đồng thời tất cả các cơ sở còn lại phải chuẩn bị sẵn sàng dành tối thiểu 40% giường bệnh để thu dung, quản lý, điều trị người bệnh Covid-19.
Thủ tướng chỉ đạo về việc cấp phép và sử dụng vắc xin Nanocovax 10/08/2021 Vắc xin phòng Covid-19 Nanocovax được Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen phát triển từ tháng 5/2020, dựa trên công nghệ protein tái tổ hợp.
Thêm gần 600.000 liều vắc xin Covid-19 của AstraZeneca về Việt Nam 06/08/2021 Đây là lần giao vắc xin thứ 7 thuộc hợp đồng đặt mua trước giữa Công ty cổ phần Vaccine Việt Nam (VNVC) và AstraZeneca, dưới sự hỗ trợ của Bộ Y tế.
Bộ Y tế cấp phép cho 16 loại test nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 05/08/2021 Trong 16 loại được Bộ Y tế cấp phép có 15 loại nhập khẩu và 1 loại test nhanh sản xuất trong nước là Trueline COVID-19 Ag Rapid Test của Công ty TNHH Medicon.
Các địa phương tiêm vắc xin Covid-19 cho tất cả trường hợp từ 18 tuổi trở lên 03/08/2021 Bộ Y tế yêu cầu các địa phương huy động tối đa các lực lượng tham gia tiêm chủng bao gồm cả y tế Nhà nước và tư nhân, các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh, y tế các ngành…tổ chức tiêm tại các cơ sở cố định và nhiều điểm tiêm chủng lưu động tại các khu dân cư, cơ quan, đơn vị,…