Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố là 18185/23/CBMP-HN, số lô 010824, ngày sản xuất 21/8/2024 và hạn sử dụng đến ngày 21/8/2028. Trên nhãn sản phẩm ghi rõ tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là CTCP Hóa dược Việt Nam, có trụ sở tại 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, TP Hà Nội. Địa điểm sản xuất của công ty đặt tại số 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, TP Hà Nội.
Lý do thu hồi là do mẫu thử của lô sản phẩm Evit Mù U - lọ 15ml không đạt yêu cầu về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích.
Theo đó, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô sản phẩm nêu trên. Đồng thời, đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm thuộc lô bị thu hồi và thực hiện việc hoàn trả sản phẩm cho cơ sở cung ứng.
Cục cũng yêu cầu các Sở Y tế chỉ đạo kiểm tra, giám sát việc thu hồi sản phẩm, xử lý nghiêm các cơ sở vi phạm theo đúng quy định của pháp luật.
Về phía doanh nghiệp, CTCP Hóa dược Việt Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới tất cả các nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Evit Mù U - lọ 15ml; tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm không đạt chất lượng.
Riêng Sở Y tế TP Hà Nội được giao nhiệm vụ giám sát chặt chẽ việc thu hồi của công ty, đồng thời kiểm tra hoạt động tuân thủ pháp luật trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của CTCP Hóa dược Việt Nam. Trường hợp phát hiện vi phạm, cần xử lý, xử phạt nghiêm theo quy định.